Peroxidul de hidrogen este o substanță chimică utilizată în mod obișnuit în multe scopuri, inclusiv ca conservant local și înălbitor. Administrația Statelor Unite pentru Alimente și Medicamente (FDA) reglementează peroxidul de hidrogen ca medicament fără prescripție medicală (OTC).
Principalele prevederi ale reglementărilor FDA privind peroxidul de hidrogen includ:
Cerințe de etichetă: produsele cu peroxid de hidrogen trebuie să conțină avertismente și instrucțiuni adecvate pe etichetă. Aceste informații trebuie evidențiate și ușor de înțeles.
Rezistență și concentrație: Rezistența și concentrația peroxidului de hidrogen trebuie să fie în limitele specificate de FDA, iar produsul trebuie să fie produs în conformitate cu bunele practici de fabricație.
Controlul calității: produsele cu peroxid de hidrogen trebuie testate în mod regulat pentru a se asigura că îndeplinesc standardele cerute de calitate, puritate și eficacitate.
Raportarea evenimentelor adverse: Compania trebuie să raporteze FDA orice eveniment advers sau efect secundar grav legat de utilizarea peroxidului de hidrogen.
Cerințe de ambalare: produsele cu peroxid de hidrogen trebuie ambalate într-un mod care să protejeze produsele de poluare și să protejeze utilizatorii de răniri.